网友提问：

　　我是清远英德市黄花镇社区居委会人，2017年11月孙子出生，给家里带来了幸福的日子，满月后发现孙子手脚不会活动，立马带到广州儿童医院检查，结果是脊肌萎缩综合症(SMA)。据了解目前国内省里暂时还没有有效的治疗办法，小朋友无法正常成长，导致终生残疾，给家里带来了极大困难，为提高出生人口素质，恳请省长将脊肌萎缩综合症纳入我省新生儿出生筛查项目。谢谢！

省卫生健康委回复意见：

　　脊髓性肌萎缩症（SMA）又称脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，属于常染色体隐性遗传病。该病症在新生儿中的发病率约为1/6000至1/10000，目前尚无特异性治疗手段，但可通过产前诊断技术在胎儿期对宫内胎儿进行诊断，避免患病胎儿的出生，也可通过植入前胚胎遗传学诊断技术在胚胎囊胚期对胚胎进行诊断，选择未发病的胚胎植入子宫，阻断子代发病。鉴于该病发病率低，基因筛查与诊断成本高，且尚无特异性治疗手段，暂不适合列入新生儿疾病筛查项目。建议有该病家族史的孕妇，可前往有资质的医院对胎儿进行产前诊断。